文章目录

1 抗肿瘤药物的CTX

1.1 ANTs类药物

    1.1.1 不良反应

    1.1.2 不良反应发生机制

    1.1.3 减少CTX的方法

1.2 ErbB2抑制剂

    1.2.1 不良反应

    1.2.2 不良反应发生机制

    1.2.3 减少CTX的方法

1.3 VEGF拮抗剂和多靶点激酶抑制剂

    1.3.1 不良反应

    1.3.2 不良反应发生机制

1.4 TKIs和抗BCR-ABL药物

    1.4.1 抗BCR-ABL药物的不良反应

    1.4.2 不良反应发生机制

1.5 紫杉烷类

    1.5.1 不良反应

    1.5.2 不良反应发生机制

    1.5.3 减少CTX的方法

1.6 肿瘤免疫疗法

    1.6.1 免疫检查点抑制剂

    1.6.2 CTLA-4

    1.6.3 PD-1/PD-L1通路

    1.6.4 免疫检查点抑制剂相关的不良事件

1.7 抗代谢药物

    1.7.1不良反应

    1.7.2 不良反应发生机制

1.8 蛋白酶体抑制剂

    1.8.1 不良反应

    1.8.2 不良反应发生机制

2 氧化和亚硝化应激机制在CTX中的作用

3 小结与展望

文章摘要:<正>抗肿瘤药物治疗可明显改善肿瘤患者的预后,但其不良反应发生率也较高,特别是抗肿瘤药物诱发的心血管毒性（cardiovascular toxicity,CTX）。患者接受抗肿瘤药物治疗后数天至数年内可发生CTX。Ⅰ型CTX通常由蒽环类药物（anthracyclines,ANTs）和传统化疗药物所致,常伴有不可逆的心肌细胞损伤。Ⅱ型CTX一般为可逆性心肌功能障碍,多由新型生物制剂和靶向药物所致。CTX的发生

文章关键词:

论文分类号:R969

文章来源：《中国分子心脏病学杂志》 网址: http://www.zgfzxzbxzzzz.cn/qikandaodu/2021/1015/611.html

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